La leucemia mieloide aguda (LMA) representa el 25% de las leucemias del adulto, su incidencia se incrementa con la edad y tiene un comportamiento agresivo, con baja tasa de supervivencia a pesar del tratamiento. Objetivos: caracterizar clínica y epidemiológicamente los enfermos de leucemia mieloide aguda en el Hospital General Docente “Abel Santamaría Cuadrado” mediante su descripción según edad y sexo, la identificación de los síntomas y alteraciones de laboratorio al debut de la enfermedad, así como las principales complicaciones. Material y método: Se realizó un estudio descriptivo, longitudinal y retrospectivo que incluyó 113 pacientes mayores de 18 años de edad, con diagnóstico de leucemia mieloide aguda. Resultados: El 46% de los pacientes estudiados debutó con más de 60 años, con una edad media de 55 años, sin predominio significativo de sexo. Los síntomas y signos más comunes al diagnóstico fueron palidez, decaimiento, fiebre y manifestaciones purpúrico hemorrágicas, lo que concuerda con los hallazgos de laboratorio, donde encontramos anemia severa, leucocitosis y trombocitopenia. En la mayoría de los pacientes no se pudo precisar la variedad de leucemia, la más común por citomorfología fue M2. Las complicaciones fundamentales fueron la neutropenia febril, la neumonía y las hemorragias. Conclusiones:  Los resultados guardan similitud con otros estudios revisados, aunque la edad media al debut resultó inferior a lo reportado por la mayoría de los autoresPalabras clave:  leucemia; leucemia mieloide aguda;leucemia mieloblástica.